Аппарат в Воронежском онкодиспансере, который убил женщину, оказался не зарегистрированным в России

Об этом сообщили в Росздравнадзоре.

Чешский аппарат гамма-терапии Teragam, на котором погибла 51-летняя женщина, не проходил регистрацию в России, сообщила пресс-служба ведомства.

«По результатам проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия установлено, что медицинское изделие не зарегистрировано на территории Российской Федерации и представляет прямую угрозу жизни и здоровью пациентов», - сказали в Росздравнадзоре.

Также отмечается, что Teragam использовали в онкодиспансере Воронежа на протяжении четырнадцати лет.

В настоящее время главному врачу Воронежского областного онкологического диспансера выдано предписание, в котором говорится, чтобы до 22 июля администрация медучреждения устранила все выявленные нарушения. Результаты проверки переданы в Минздрав России и в правоохранительные органы.

Отметим, что трагедия произошла 2 мая. Во время процедуры лучевой терапии, который проходила 51-летняя женщина, у медицинского аппарата Teragam 2006 года выпуска перестал работать подъёмный механизм, пациентку сдавило между столом и аппаратом, и она умерла.

Следственными органами было возбуждено уголовное дело «Причинение смерти по неосторожности».